Consultation libre des e-posters* sélectionnés par le comité scientifique de la SNFMI dont les thèmes sont les suivants (cliquez sur le thème choisi) :
* e-posters reçus à ce jour.
Erreurs innées du métabolisme de l’adulte
CA 106 – Tous les angiokératomes ne mènent pas à Fabry
CA 107 – Une génodermatose à tropisme multi-systémique : un nouveau cas du syndrome H
CA 127 – Rupture splénique fulgurante : quand le trait drépanocytaire frappe
CA 143 – Un Sourire de Fibrine : Révélation d’un Déficit en Plasminogène
CA 180 – Glycogénose musculaire méconnue : un piège diagnostique mimant une myopathie inflammatoire
CA 183 – HEPATUCD – Manifestations hépatiques échographiques des patients atteints de troubles du cycle de l’urée : étude rétrospective et multicentrique franco-brésilienne
CA 225 – Syndrome de Rogers : Une maladie à pénétrance variable
CA 248 – Thromboses sans cause apparente : l’alerte d’un métabolisme défaillant ; à propos d’un cas
Maladies auto-inflammatoires
CA 007 – Impact socio-économique du lupus érythémateux systémique chez les patients jeunes et actifs – expérience d’une cohorte de 100 malades
CA 011 – NEMO NDAS : 1er cas adulte au Maroc
CA 012 – Évaluation du risque cardio-vasculaire au cours de la maladie de Still
CA 014 – FMF : Forme atypique et résistance au traitement classique
CA 018 – Caractéristiques épidémiologiques et clinico-biologiques de la maladie de STILL
CA 042 – Le syndrome de Sjögren primitif : étude des facteurs associés au catastrophisme
CA 073 – Capillaroscopie et atteinte osseuse dans la sclérodermie systémique : lien entre microangiopathie et ostéopénie/ostéoporose
CA 076 – Caractéristiques histopathologiques du syndrome de Sweet : étude de 55 cas
CA 077 – Syndrome de Sweet: facteurs prédictifs de récidive
CA 079 – Efficacité de l’Adalimumab dans l’hidradénite suppurée avancée : étude rétrospective
CA 081 – Pemphigoïde bulleuse chez un diabétique de type 2 : penser à la vildagliptine
CA 103 – Les dermatoses perforantes acquises : une série de 15 cas
CA 122 – Vitiligo induit par le pembrolizumab : à propos deux cas
CA 135 – Amylose en urines troubles
CA 216 – Les granulomes palissadiques : 63 cas
CA 221 – Atteinte hépatique de la maladie de Still de l’adulte : analyse rétrospective d’une cohorte de 30 patients
CA 222 – Prise en charge thérapeutique de la maladie de Still de l’adulte : analyse rétrospective de 30 cas
CA 229 – Stigmatisation, acceptation et autosoin chez les patients psoriasiques en Tunisie
CA 305 – Croyances des patients atteints de spondyloarthrite sur la biothérapie
CA 308 – Caractéristiques histopathologiques des vascularites à ANCA : expérience monocentrique
CA 315 – Complications associés aux échanges plasmatiques dans les vascularites à ANCA
CA 330 – Artérite de Takayasu : profil évolutif en fonction de l’âge au moment du diagnostic
CA 334 – Des vascularites au syndrome VEXAS : enseignements d’une revue systématique
Médecine Interne
CA 023 – Décollement épidermique chez une patiente lupique : lupus-Lyell ou toxidermie ?
CA 024 – Particularités de l’atteinte tubulo-interstitielle au cours de la néphropathie lupique
CA 026 – La néphropathie lupique et microangiopathie thrombotique : l’alliance toxique
CA 027 – Quand le lupus cible les reins : une analyse des facteurs prédictifs
CA 032 – Révélation très tardive d’un lupus érythémateux systémique chez un homme
CA 037 – Syndrome de Sjögren à début tardif : un phénotype clinique distinct ?
CA 038 – Le syndrome Gougerot primitif, au-delà du syndrome sec : une série hospitalière
CA 044 – Syndrome de McDuffie : au-delà de l’urticaire
CA 046 – Syndrome de fuite capillaire associé à une connectivite de chevauchement
CA 048 – Sclérodermie systémique : quand la peau prédit le poumon
CA 051 – Sclérodermie induite à la cocaïne : à propos d’un cas!
CA 053 – Facteurs associés à l’atteinte œsophagienne dans la sclérodermie systémique
CA 054 – Quand la fièvre prolongée dévoile un syndrome des anti-synthétases
CA 067 – Syndrome Catastrophique des Anti-Phospholipides et Péri Partum : Une Nouvelle Observation !
CA 069 – Quand tout bascule en 48 heures : le revers inattendu de l’anticoagulation
CA 070 – Apport de la dermoscopie dans le diagnostic des vascularites cutanée: à propos de 4 cas
CA 074 – Cyanose, urticaire et macules à l’orthostatisme : pensez au syndrome Bascule !
CA 082 – Le pemphigus au carrefour des maladies auto-immunes: la prédominance du terrain endocrinien
CA 083 – Pemphigus à IgA : une entité rare du spectre des dermatoses bulleuses
CA 084 – Lichen scléro-atrophique vulvaire compliqué de carcinome épidermoïde : Une série de cas
CA 086 – Eruption dermatomyosite- like induite par l’hydroxyurée
CA 087 – Livédo révélant un paragangliome :A propos d’un cas
CA 089 – Maladie de Darier à présentation bulleuse : Un défi diagnostique
CA 090 – Dermatoses éosinophiliques: rareté diagnostique et diversité clinique
CA 091 – Dermatite auto-immune à la progestérone exogène: un défi diagnostique cyclique
CA 092 – Atteinte faciale dans le syndrome de Sweet : à propos de 16 cas
CA 093 – Érythème polymorphe majeur secondaire à Mycoplasma pneumoniae : une série de cas
CA 094 – L’automédication en Dermatologie
CA 096 – Impact des réseaux sociaux en dermatologie : une étude observationnelle
CA 101 – Les ichtyoses congénitales : caractérisation du prurit selon les formes cliniques
CA 102 – Thrombose veineuse profonde révélant une étiologie très rare : carcinome à cellules de Merkel ?
CA 105 – Lichen Plan Pigmentogène Induit par Adalimumab : A propos de deux Cas
CA 109 – La calciphylaxie urémique : Une série de 12 cas
CA 110 – Les métastases cutanées : à propos de 6 cas
CA 114 – Association hidradénite suppurée–maladie de Crohn cutanée : à propos d’un cas
CA 115 – Lymphomes cutanés secondaires : une série de 10 cas
CA 119 – Ulcère cornéen associé à une dermatopathie réticulaire pigmentaire: une observation
CA 120 – Les mains trahies : quand l’hydroxyurée maquille la vérité clinique
CA 121 – Xanthomes tubéreux pédiatriques révélant une hypercholestérolémie familiale homozygote : à propos de trois cas
CA 123 – Pustulose exanthématique aigu généralisée : une étude rétrospective de 35 cas
CA 124 – Évaluation des pratiques de photoprotection : une étude observationnelle
CA 125 – Pityriasis Rosé de Gibert : Formes atypiques
CA 129 – Quand les éosinophiles s’élèvent : révélations dans le lupus érythémateux systémique
CA 131 – L’histiocytose de Rosai-Dorfman-Destombes: au-delà des ganglions, l’empreinte systémique
CA 132 – AAPOX (Xanthogranulomatose PériOrbitaire et Asthme de l’Adulte) avec atteinte pararectale
CA 137 – Amylose nodulaire cutanée localisée du pubis : une clinique atypique
CA 139 – Nécrose médullaire révélatrice d’une leucémie myéloïde aiguë de type 5 : à propos d’un cas
CA 147 – Rosai-Dorfman cutanée : intérêt diagnostique de la dermoscopie
CA 151 – Quand le froid révèle une hémopathie : à propos de deux cas cliniques
CA 152 – Néphropathie à IgA révélée par une lymphohistiocytose hémophagocytaire : à propos d’un cas
CA 154 – Tuberculose et Maladies auto-immunes: quelles particularités
CA 157 – La tuberculose cutanée en Tunisie : étude bicentrique de 72 cas
CA 158 – Tuberculose et Vascularite: Quelles particularités ?
CA 159 – Apport des moyens non invasifs dans le diagnostic positif de la tuberculose digestive
CA 160 – La face cachée de l’ostéonécrose aseptique
CA 161 – Une complication redoutable de la maladie cœliaque: la tuberculose multifocale
CA 162 – De la vessie à la rate : miliaire splénique après instillations de BCG
CA 163 – Quand le BCG rencontre le Pembrolizumab : un syndrome d’activation macrophagique sévère
CA 166 – Aspergillose cérébrale : à propos de 3 cas
CA 167 – Aspergillome et anti-TNFα : une complication rare
CA 169 – Aortite à Salmonella : à propos d’un cas
CA 171 – La maladie de Whipple, entre génétique et environnement, à propos de deux frères
CA 172 – Présentation rhinophymateuse de la leishmaniose cutanée: une forme trompeuse à connaître
CA 174 – Une éruption urticarienne prurigineuse : penser à la vascularite urticarienne scabieuse
CA 176 – Cryptococcose neuroméningée sur neuro-sarcoïdose : une association rare mais décrite
CA 185 – Phénotypage approfondi de la MPS VI à évolution lente : aperçu de la cohorte franco-brésilienne
CA 192 – Vascularite rétinienne sévère révélant une artérite à cellules géantes occulte
CA 193 – Particularités des uvéites associées aux spondylarthropathies
CA 194 – Uvéite sous la loupe : cartographie des facteurs de mauvais pronostic
CA 195 – Profil des uvéites associées à la vascularite rétinienne en médecine interne
CA 199 – La maladie de wilson : A propos de l’expérience d’un centre tunisien
CA 200 – Sarcoïdose mimant une nécrobiose lipoïdique: Une série de cas
CA 201 – Le lupus pernio : intérêt de l’adalimumab à forte dose
CA 202 – Manifestations nasosinusiennes au cours de la sarcoïdose: à propos de 10 cas
CA 205 – Atteinte neurologique centrale au cours de la sarcoïdose
CA 210 – Particularités de la sarcoïdose hépatique: une étude de 23 cas
CA 211 – Atteinte extrathoracique pure au cours de la sarcoïdose : à propos de 30 observations
CA 213 – Syndrome de Melkersson-Rosenthal : quand un simple œdème labial révèle une maladie rare
CA 215 – Granulomes cutanés palissadiques: entre expression cutanée et maladies de système
CA 218 – Les mastites granulomateuses : à propos d’une série de 14 cas
CA 231 – Alliance thérapeutique au cours des maladies chroniques
CA 232 – Évaluation de la qualité de vie chez les patients suivis pour sténose trachéale
CA 233 – L’Hépatite Auto-immune : portrait global d’une maladie silencieuse
CA 235 – Granulomatose septique chronique : A propos d’une Observation
CA 236 – De l’ascite mais pas de complément : A propos d’un déficit en C1 inhibiteur
CA 237 – Défis diagnostiques de la maladie liée aux IgG4 : Une présentation pseudotumorale rénale
CA 247 – Heyde, un syndrome rare, une réalité clinique
CA 253 – Intérêt de la thermographie infrarouge pour l’évaluation de l’inflammation en polyarthrite rhumatoïde
CA 254 – Manifestations extra-articulaires de la polyarthrite rhumatoïde : impact du syndrome de Sjögren associé
CA 256 – Cancer et Polyarthrite Rhumatoïde
CA 257 – Les atteintes rénales au cours de la polyarthrite rhumatoïde
CA 259 – Évaluation de la satisfaction des patients suivis pour une polyarthrite rhumatoïde traitée par biomédicaments
CA 263 – Ratio neutrophiles/lymphocytes : un marqueur pronostique clé dans le cancer colorectal
CA 269 – Le sepsis qui brule les doigts
CA 279 – Facteurs prédictifs du diabète cortico-induit : analyse clinique et métabolique
CA 282 – Maladie de Basedow contrôlée après lobectomie pour nodule froid : à propos d’un cas
CA 284 – Habitudes alimentaires et PR : l’adhésion au régime méditerranéen est-elle bénéfique ?
CA 296 – Ataxie cérébelleuse inexpliquée chez un enfant : le méthotrexate comme coupable inattendu
CA 298 – Toxicité systémique des produits de lissage capillaire: de la dermatite au syndrome rénal
CA 302 – Un syndrome de fuite capillaire chronique associé à un traitement par anti-PD1
CA 304 – Traitement endoscopique du volvulus sigmoïdien : résultats et facteurs prédictifs de succès
CA 306 – Atteintes gastro-intestinales au cours des vascularites associées aux ANCA
CA 307 – Événements thromboemboliques au cours des vascularites associées aux ANCA
CA 311 – Manifestations digestives de la granulomatose avec polyangéite: étude de 2 observations
CA 313 – Profil du syndrome pneumo-rénal associé aux vascularites systémiques
CA 319 – Maladie de Behçet et syndrome de Melkersson-Rosenthal : association ou coïncidence?
CA 321 – La maladie de Behçet : profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif
CA 324 – Le coeur du Behçet dans tous ses états : étude descriptive d’ une mini série
CA 326 – Valeur pronostique de la CRP dans la rechute de l’artérite à cellules géantes
CA 329 – Titre : Maladie de Takayasu : étude descriptive à propos de 23 patients
CA 332 – Nodular Scleritis: A Rare Ocular Manifestation of Sjögren’s Syndrome
CA 335 – Sténose trachéale en médecine interne : à propos de 11 cas
Situations fréquentes en médecine interne
CA 019 – La décision médicale partagée dans le lupus érythémateux systémique : Etat des lieux
CA 029 – Quand une pancytopénie révèle un lupus
CA 030 – Le défi caché de la grossesse : prédire l’évolution du lupus
CA 036 – Syndrome de Sjögren primitif : identification des profils à risque de sévérité
CA 050 – Pulmonary involvement in systemic sclerosis
CA 056 – Au-delà de l’immunité : l’impact des déterminants sociaux sur la sévérité du lupus
CA 071 – La capillaroscopie dans les myopathies inflammatoires
CA 075 – Vascularites cutanées médicamenteuses du sujet âgé: une vigilance indispensable
CA 078 – Quand la peau parle pour la moelle
CA 095 – Érythème pigmenté fixe bulleux en gériatrie: entre rareté clinique et défis diagnostiques
CA 097 – Prurit sénile: des étiologies dermatologiques et systémiques chez le sujet âgé
CA 111 – Pelade à début tardif : une forme moins sévère mais plus fréquente qu’on ne le pense ?
CA 112 – Case report : Myosite à anticorps anti-NXP2 associée à une calcinose mammaire
CA 136 – Diarrhées chroniques : un défi diagnostique chez le sujet âgé
CA 138 – NOIAA révélant une amylose AL systémique avec atteinte artérielle céphalique
CA 142 – Attention aux thromboses sévères au cours des hyperéosinophilie !
CA 146 – Co-existance ou caractère secondaire ?
CA 149 – Intérêt de la biopsie splénique dans les impasses diagnostiques : à propos de 2 cas
CA 155 – Tuberculose multifocale et maladie de Mondor : quand l’infectieux rencontre le vasculaire
CA 164 – Brucellose ostéoarticulaire : entre rhumatisme et infection, un défi pour l’interniste!
CA 170 – Manifestation neurologique centrale compliquant une maladie des “griffes du chat”
CA 187 – Scleritis Unmasking Latent Tuberculosis: Diagnostic and Therapeutic Challenges
CA 188 – Profil étiologique et prise en charge des sclérites en médecine interne
CA 196 – Profil étiologique des uvéites infectieuses : à propos de 57 observations
CA 197 – DUPILUMAB : quand la réponse Th1 reprend le dessus !
CA 204 – Cholécystite granulomateuse : Et si c’était une sarcoïdose ?
CA 217 – Mastite granulomateuse : analyse rétrospective sur vingt ans d’observations
CA 226 – Arthrite juvénile idiopathique : rôle des parents dans l’adhésion thérapeutique
CA 239 – À propos d’un cas d’exostoses multiples chez l’enfant : diagnostic et suivi
CA 250 – Syndrome de l’os affamé, de l’hyper à l’hypocalcémie
CA 262 – Hémoptysies inexpliquées dans la polyarthrite rhumatoïde: et si c’était le méthotrexate?
CA 271 – L’Embolie Pulmonaire: entre gravité clinique et étiologies rares
CA 275 – Douleurs neuropathiques dans l’arthrose digitale : analyse à l’aide des questionnaires DN4 et Pain DETECT
CA 280 – Facteurs associés au niveau de connaissance des patients traités par corticothérapie au long cours
CA 285 – Quand l’inflammation atteint aussi l’esprit : focus sur l’anxiété dans la PR
CA 286 – Entre douleur et pensée : le poids du catastrophisme dans la polyarthrite rhumatoïde
CA 303 – Place des supports vidéo dans l’éducation thérapeutique des patients traités par corticothérapie au long cours : étude évaluative bicentrique
Vascularites à IgA et vasculaires du SNC
CA 021 – Le lupus à visage carotidien : diagnostic inattendu
CA 224 – Grossesse et syndrome de Susac : à propos d’un cas
CA 309 – Vascularites associées aux ANCA: place des manifestations neurologiques centrales
CA 331 – Vascularites cérébrales en médecine interne : clinique, imagerie et prise en charge
CA 338 – Vascularite à IgA chez l’adulte : Profil clinique et évolutif en population Tunisienne
CA 339 – L’atteinte digestive au cours de la vascularite à Ig A